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上海梓夢(mèng)科技有限公司是一家專注于醫(yī)藥行業(yè)分析儀器的高新技術(shù)企業(yè),主營(yíng)產(chǎn)品有外用制劑粒度分析儀、晶體析出率分析儀、激光粒度分析儀、光阻法顆粒計(jì)數(shù)器、顯微拉曼粒度儀、粒度粒形顏色分析儀、納米粒度及zeta電位分析儀、在線納米粒度儀、流式圖像法分析儀、在線圖像法粒度儀、全自動(dòng)澄清度測(cè)定儀、澄清度檢查專用傘棚燈、可見異物檢查專用傘棚燈、顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀、透皮乳膏粒度晶型分析儀、真空粉末分散器、巴馬香豬豬皮、裸鼠皮、牛羊趾甲、皮膚粉碎研磨儀等。公司業(yè)務(wù)覆蓋多個(gè)地區(qū),服務(wù)客戶包括山東、上海、安徽、廈門、江蘇、四川等藥檢所,中檢院、齊魯制藥、藥明康德、人福藥業(yè)、長(zhǎng)沙晶易、湖南九典、合全藥業(yè)、中山聯(lián)邦、科倫制藥等多家企業(yè)。梓夢(mèng)始終秉承誠(chéng)信求實(shí)、創(chuàng)新發(fā)展的企業(yè)精神,持續(xù)深耕于醫(yī)藥研發(fā)粒度分析行業(yè),鏈接國(guó)家政策和行業(yè)趨勢(shì),以匠人精神做好產(chǎn)品與服務(wù),以優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)贏得越來(lái)越多的客戶與市場(chǎng)的認(rèn)同,為客戶...
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  • 梓夢(mèng)-多功能顆粒度分析儀在妥布霉素地塞米松滴眼液中粒度測(cè)試應(yīng)用

    梓夢(mèng)-多功能顆粒度分析儀在妥布霉素地塞米松滴眼液中粒度測(cè)試應(yīng)用妥布霉素地塞米松滴眼液屬于混懸型眼用復(fù)方制劑,其活性成分(妥布霉素、地塞米松)并非完-全溶解于溶媒,而是以微小顆粒形式均勻分散在體系中。粒度分布(顆粒尺寸的分布范圍及占比)和粒徑(單個(gè)顆粒的尺寸大?。┦窃撝苿┑暮诵馁|(zhì)控指標(biāo)之一,測(cè)試粒度分布和粒徑的核心目是保障用藥安全、確保臨床療效、維持制劑穩(wěn)定,并滿足行業(yè)合規(guī)要求。一、排查超標(biāo)大顆粒,保障用藥安全眼部黏膜極為脆弱敏感,對(duì)異物刺激的耐受度極低。妥布霉素地塞米松滴眼液...

    2026-02-28
  • 梓夢(mèng)-AI智能輔助自動(dòng)可見異物分析儀破解可見異物檢測(cè)難題

    梓夢(mèng)-AI智能輔助自動(dòng)可見異物分析儀破解可見異物檢測(cè)難題注射劑作為直接進(jìn)入人體血液循環(huán)的特殊劑型,其質(zhì)量安全直接關(guān)系到臨床用藥安全,可見異物的控制更是注射劑質(zhì)量管控的核心環(huán)節(jié)。2025版《中國(guó)藥典》9016《注射劑可見異物控制指導(dǎo)原則》,明確提出注射劑可見異物“預(yù)防-控制-監(jiān)測(cè)”三位一體的全生命周期管控理念,細(xì)化了可見異物的來(lái)源分類、檢測(cè)要求與風(fēng)險(xiǎn)防控要點(diǎn),尤其強(qiáng)調(diào)了對(duì)玻璃、膠塞、硅油、原料藥結(jié)晶析出、蛋白聚集、微粒團(tuán)聚等常見異物的精準(zhǔn)識(shí)別與分類管控,推動(dòng)注射劑可見異物檢測(cè)向...

    2026-02-04
  • 緊扣《局部起效化學(xué)仿制藥物理化學(xué)及結(jié)構(gòu)(Q3)特性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》

    梓夢(mèng)-緊扣《局部起效化學(xué)仿制藥物理化學(xué)及結(jié)構(gòu)(Q3)特性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》(征求意見稿)乳膏、軟膏液滴粒徑與粒度分布測(cè)試2026年1月,國(guó)家藥品監(jiān)-督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布《局部起效化學(xué)仿制藥物理化學(xué)及結(jié)構(gòu)(Q3)特性研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》,為乳膏劑、軟膏劑等局部起效化學(xué)仿制藥的Q3特性研究劃定了明確標(biāo)準(zhǔn)。其中,微粒結(jié)構(gòu)作為主要研究?jī)?nèi)容之一,需對(duì)粒度分布、晶癖,多相體系的液滴粒徑分布進(jìn)行研究,并提供所有樣品的完整研究資料。外用制劑粒度分析儀ZML310憑借其針對(duì)性技...

    2026-01-27
  • 梓夢(mèng)-顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀為藥品微粒檢測(cè)提供雙重保障

    梓夢(mèng)-顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀為藥品微粒檢測(cè)提供雙重保障在藥品生產(chǎn)與質(zhì)量檢測(cè)領(lǐng)域,數(shù)據(jù)完整性與可追溯性是貫穿全流程的核心要求,更是企業(yè)符合監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)、保障藥品安全的關(guān)鍵前提。梓夢(mèng)科技自主研發(fā)的顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀,憑借精準(zhǔn)的檢測(cè)性能與完善的軟件管控體系,不僅滿足2025版《中國(guó)藥典》不溶性微粒檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),更全面契合《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求(試行)》(國(guó)家藥-監(jiān)局2020年發(fā)布)及FDA21CFR第11部分法規(guī)要求,為藥品檢測(cè)數(shù)據(jù)合規(guī)提供雙重保障。一、符合《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求(...

    2026-01-23
  • 梓夢(mèng)-晶體析出率分析儀在貼劑格拉司瓊晶體析出檢測(cè)中的應(yīng)用

    梓夢(mèng)-晶體析出率分析儀在貼劑格拉司瓊晶體析出檢測(cè)中的應(yīng)用格拉司瓊貼劑作為化療相關(guān)性e心嘔吐的預(yù)防藥物,憑借給藥便捷、血藥濃度平穩(wěn)、患者耐受性好等核心優(yōu)勢(shì),在臨床腫瘤治療中廣泛應(yīng)用。其藥效與安全性高度依賴活性成分格拉司瓊在貼劑基質(zhì)中的穩(wěn)定分散狀態(tài),而生產(chǎn)工藝波動(dòng)、儲(chǔ)存環(huán)境變化或配方設(shè)計(jì)不當(dāng)均可能導(dǎo)致藥物析出晶體,不僅會(huì)降低生物利用度、影響療效穩(wěn)定性,還可能因晶體顆粒刺激皮膚引發(fā)過敏或炎癥反應(yīng)。因此,精準(zhǔn)量化晶體析出率、粒徑及形態(tài)特征,成為格拉司瓊貼劑研發(fā)優(yōu)化與質(zhì)量控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)...

    2026-01-22
  • 梓夢(mèng)-外用制劑粒度分析儀助力多家藥企吡美莫司乳膏成功獲批

    梓夢(mèng)-外用制劑粒度分析儀助力多家藥企吡美莫司乳膏成功獲批在醫(yī)藥研發(fā)的賽道上,每一款新藥的成功獲批都離不開嚴(yán)格的質(zhì)量控制與精準(zhǔn)的檢測(cè)技術(shù)支撐。吡美莫司乳膏作為常用的半固體外用制劑,其活性成分的粒度分布、分散均勻性決定了產(chǎn)品的皮膚滲透性、藥效穩(wěn)定性及用藥安全性,是藥品申報(bào)過程中的關(guān)鍵質(zhì)控指標(biāo)。一、定制化粒度解決方案半固體制劑的粒度測(cè)試一直是醫(yī)藥研發(fā)與質(zhì)控的難點(diǎn)——乳膏基質(zhì)成分復(fù)雜、顆粒易聚集,手動(dòng)制樣誤差大,傳統(tǒng)檢測(cè)設(shè)備難以精準(zhǔn)分離目標(biāo)顆粒與基質(zhì)干擾,且數(shù)據(jù)重復(fù)性不足,難以滿足《...

    2026-01-15
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